【摘 要】
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以漳州水仙为材料，采用微细玻璃针分离了水仙第7号同源组的3条随体染色体．进行了LA—PCR体外扩增，Southern杂交证明水仙单染色体DNA被成功扩增。将扩增产物插入PMD18-T载体构建
【机 构】
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福建农林大学园艺学院园艺植物遗传育种研究所
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以漳州水仙为材料，采用微细玻璃针分离了水仙第7号同源组的3条随体染色体．进行了LA—PCR体外扩增，Southern杂交证明水仙单染色体DNA被成功扩增。将扩增产物插入PMD18-T载体构建了5．0x105个克隆的单染色体DNA文库，为进一步研究中国水仙的起源与进化提供了有益的细胞遗传学和分子生物学依据。
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