【摘 要】
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目的 探讨白头翁皂苷A(PSA)对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和放疗敏感性的影响及机制.方法 体外培养HepG2细胞,取对数生长期的细胞分别用不同浓度(0、10、15、20 mg/L)PSA进行干预24 h,分别将0、20 mg/L的PSA干预的细胞记为对照组、PSA组.用MTT法检测两组细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,克隆形成实验、单击多靶模型检测肝癌细胞放疗敏感性,qRT-PCR检测细胞内SIRT1 mRNA表达,用Western blotting法检测细胞内SIRT蛋白表达.
【机 构】
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上海市中医药大学附属龙华医院药学部,上海200032
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目的 探讨白头翁皂苷A(PSA)对肝癌细胞增殖、迁移、侵袭和放疗敏感性的影响及机制.方法 体外培养HepG2细胞,取对数生长期的细胞分别用不同浓度(0、10、15、20 mg/L)PSA进行干预24 h,分别将0、20 mg/L的PSA干预的细胞记为对照组、PSA组.用MTT法检测两组细胞增殖能力,Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力,克隆形成实验、单击多靶模型检测肝癌细胞放疗敏感性,qRT-PCR检测细胞内SIRT1 mRNA表达,用Western blotting法检测细胞内SIRT蛋白表达.结果 随PSA浓度的增加,HepG2细胞活力、迁移细胞数目、侵袭细胞数目均逐渐降低(P均<0.05).经0、2、4、6、8 Gy X射线照射后,与对照组比较,PSA组细胞存活分数低(P均<0.05);PSA组放射增敏比为1.963.与对照组比较,PSA组SIRT1 mRNA、蛋白表达低(P均<0.05).结论 PSA可能通过下调SIRT1表达抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭,提高其放疗敏感性.
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