【摘 要】
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目的探讨骨髓源性肥大细胞(BMMCs)对软骨细胞表达Ⅱ型胶原和糖胺多糖(GAG)的影响。方法原代培养小鼠BMMCs和关节软骨细胞,将第2代软骨细胞以及培养4周的BMMCs,按照1∶10的比
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目的探讨骨髓源性肥大细胞(BMMCs)对软骨细胞表达Ⅱ型胶原和糖胺多糖(GAG)的影响。方法原代培养小鼠BMMCs和关节软骨细胞,将第2代软骨细胞以及培养4周的BMMCs,按照1∶10的比例种植于Transwell共培养系统中。细胞分为4个组:软骨细胞组(对照组)、软骨细胞+BMMCs组(BMMCs组)、软骨细胞+BMMCs+色甘酸二钠组(DSCG组)、软骨细胞+BMMCs+Compound48/80组(C48/80组),每组设3个复孔,收集软骨细胞并裂解,随后ELISA以及Western Blotting检测软骨细胞内的Ⅱ型胶原的表达,用1,9-二甲基亚甲蓝法(DBM)检测软骨细胞内GAG的含量。结果在培养24 h,BMMCs组和DSCG组Ⅱ型胶原以及GAG的含量与对照组间无差异(P>0.05),C48/80组Ⅱ型胶原与GAG含量相对于对照组和BMMCs组显著降低(P<0.01),48 h的结果与24 h一致,24 h与48 h之间比较,各组之间均无差异(P>0.05)。结论 C48/80激活的BMMCs可降低软骨细胞Ⅱ型胶原以及GAG表达。
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