【摘 要】
：
采用固定床反应器考察自制Pt/C催化剂催化对三氟甲氧基硝基苯加氢合成对三氟甲氧基苯胺反应性能,并用ICP、N2吸附、SEM、TEM和EDS对加氢失活催化剂进行表征分析.结果表明,催化加氢过程F离子及积碳在催化剂表面金属活性位上吸附覆盖是造成催化剂活性降低的主要原因,失活催化剂再生后表面F离子和积碳去除,孔结构和催化加氢活性恢复.
【机 构】
：
西安凯立新材料股份有限公司,陕西 西安 710201
论文部分内容阅读
采用固定床反应器考察自制Pt/C催化剂催化对三氟甲氧基硝基苯加氢合成对三氟甲氧基苯胺反应性能,并用ICP、N2吸附、SEM、TEM和EDS对加氢失活催化剂进行表征分析.结果表明,催化加氢过程F离子及积碳在催化剂表面金属活性位上吸附覆盖是造成催化剂活性降低的主要原因,失活催化剂再生后表面F离子和积碳去除,孔结构和催化加氢活性恢复.
其他文献
采用乳液聚合法制备了生物农药-阿维菌素微胶囊悬浮剂,该剂型为一种全新的农药水剂.利用粒度分析仪、紫外分光光度仪、高效液相色谱仪等检测手段,对所制备的阿维菌素微胶囊悬浮剂的粒径分布、包覆率、有效含量、悬浮率等物化性能进行了表征.
以环己醇为原料,采用硅胶负载对甲苯磺酸为催化剂成功合成环己烯.考察了反应时间,催化剂的用量等对该反应的影响.使用该催化剂合成环己烯的最佳反应条件为:反应时间为40 min,催化剂的用量为环己醇用量的7％,产率为88％.催化剂在重复使用4次以后,催化性能依旧良好.
以4-羟基苯甲酸为起始原料经系列反应得中间体4-羟基苯甲酸甲酯、4-羟基苯甲酰肼、2-(4-羟苯基)-5-巯基-1,3,4-噁二唑,最后与制得的对溴甲基苯甲酸经威廉姆森成醚反应得目标产物2-(4-羧基苯甲巯基)-5-(4-羟苯基)-1,3,4-噁二唑,并用核磁共振氢谱和红外光谱对结构予以表征.
采用氢氧化钠法制备氢氧化镁,通过控制改变反应的加料方式,改变加料速度和搅拌速度、改变反应温度等变量,探究其对反应生成的氢氧化镁粒径的影响.同时利用XRD粉末衍射仪和Zeta电位及纳米粒度分析仪对制备的氢氧化镁结构、纯度和粒径进行表征.研究结果表明最佳实验条件是采用正加法,滴加速度为0.66 mL/min、转速为400 r/min和室温条件下时制备的氢氧化镁粒径大小合适.
本文报道了3-吡唑基吲哚的水相合成.研究表明,在100℃回流条件下,水和聚乙二醇400(PEG-400)(体积比为4:1)混合介质中,β-乙硫基-,β-吲哚基-α,β-不饱和酮与水合肼有效进行环缩合反应,高产率合成3-吡唑基吲哚.反应不仅后处理简单,产物通过过滤就能获得,而且实用性强,能进行产物的克级合成和反应介质回收和循环实用.
本文提出了一种基于酶燃料电池的自供能生物传感器,基于酶燃料电池的自供电生物传感器因其独特的特性在整个检测过程中不需要额外的电源而备受关注,这使得它们具有简单,快速,低成本,抗干扰,易于使用.在这里开发了一种基于酶生物燃料电池的超灵敏自供电生物传感器,用于检测MCF-7细胞.由导电超分子聚合物水凝胶、金纳米颗粒、葡萄糖氧化酶和MCF-7适体构成生物阳极,由聚多巴胺、金纳米颗粒和漆酶构成生物阴极,两电极在含有葡萄糖的缓冲液中构成一个单室的自供电传感器.当阳极通过适体捕获MCF-7细胞时,显着的空间位阻和静电排
近年来,多孔金属材料的新型制备工艺成为了多孔金属领域的研究热点.本研究将金属脱合金与超声波相结合,通过超声波与去离子水引起黄铜表面脱合金过程,制备多孔表面,并借助扫描电镜(SEM)、能谱仪(EDS)对多孔金属表面进行表征.测试表明在纯水环境下加以超声波辅助可使黄铜脱合金并得到多孔表面.该研究为多孔表面与多孔金属的制备提供了一种全新的绿色制备思路.
锰在维持人体基本的生命活动中起到十分重要的作用,它负责血糖水平和细胞能量管理、生殖功能、消化功能和骨骼生长.但同时过量的锰会对人产生不可逆的后果,如锰中毒、帕金森综合征.通过探究氯化锰与氮硫掺石墨烯量子点之间的相互作用,发现氯化锰浓度与氮硫掺杂石墨烯量子点的荧光强度变化之间存在线性关系,检出限可达到3.042μmol/L.并通过变温实验和热力学计算对作用机理进行了讨论,结果表明氯化锰所引起氮硫掺杂石墨烯量子点荧光强度的降低为动态猝灭过程,且为自发吸热过程.
用涂膜法制备MgO/PES复合膜作为吸附剂,以氟化钠溶液模拟含氟污水为被吸附物进行吸附性实验.考察了MgO/PES质量比、氟离子初始浓度、吸附时间对复合膜吸附氟离子的性能影响.结果表明在氟离子溶液初始浓度为50 mg/L,MgO/PES复合膜中MgO和PES质量比为1:4、吸附时间为5 h、温度为298.15 K时,吸附效果最好,吸附过程更符合准二级动力学模型.
目的:筛选出针对蓝莓果干中花青素提取纯化工艺的工艺参数.方法:运用pH值示差法测定花青素总量,分别设置不同的变量对各种提取工艺进行研究.选择大孔树脂对花青素进行有效富集,通过对树脂类型、洗脱液的体积、洗脱液流速等多个因素考察花青素纯化工艺.结果:可采用有机溶剂-酸提取法,盐酸浓度为0.1 moL/L,料液比为1:5(g:mL),50％的乙醇在55℃时,提取90 min有最佳的提取效果;使用AB-8型大孔树脂,洗涤液为60％乙醇,控制流速在0.5 mL/min有最好的纯化效果.结论:有机溶剂-酸提取工艺,结