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随着社会老龄化趋势,老龄化骨质疏松症发病率高。DNA氧化损伤的积累对成骨细胞和破骨细胞异常发挥了作用。与 DNA损伤修复相关的核苷酸切除修复酶 ERCC1是影响老龄化骨质疏松的重要因素。 ERCC1缺失的小鼠表现有严重的进展性骨质疏松,同时炎症因子的分泌改变形成了有利于破骨细胞形成的骨内炎症微环境,转录因子 NF-κB在这其中发挥了关键的作用。因此,NF-κB途径作为治疗老龄化骨质疏松症的新靶点有着重要意义。