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目的
研究微卫星不稳定性（MSI）及突变型p53基因在胃癌发生中的作用。
方法采用PCR为基础的方法及免疫组织化学技术检测了50例手术切除胃癌标本染色体17p的MSI及突变型p53蛋白的表达。
结果胃癌MSI总阳性率为34%（17/50），突变型p53蛋白表达阳性率为36%，其中高—中分化腺癌MSI阳性率（66.7%）显著高于低分化腺癌（19.4%，P<0.01）；肠型胃癌MSI阳性率（55.6%）显著高于胃型胃癌（20%，P<0.05）。MSI与胃癌部位、大小、浸润、分期及突变型p53蛋白的表达无显著相关性。
结论研究提示，MSI在胃癌的发生中可能起重要作用，其作用机制可能不同于由突变型p53基因介导的致癌机制。