【摘 要】
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目的探讨多聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶[Poly（ADP—ribose）polymerases，PARPs]抑制剂5-氨基异喹啉酮[5-Aminoisoquinolinone·HCl，5-AIQ]对小鼠结肠腺癌CT26细胞基质黏附、运动、
【机 构】
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重庆医科大学基础医学院病理学教研室
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目的探讨多聚（腺苷二磷酸核糖）聚合酶[Poly（ADP—ribose）polymerases，PARPs]抑制剂5-氨基异喹啉酮[5-Aminoisoquinolinone·HCl，5-AIQ]对小鼠结肠腺癌CT26细胞基质黏附、运动、侵袭能力的影响。方法应用Westernblot检测5-AIQ对PARP表达的影响，细胞-基质黏附实验、细胞运动及侵袭实验观察5-AIQ抑制CT26细胞PARP后，其基质黏附、运动及侵袭能力的变化。结果5-AIQ处理组PARP表达明显弱于未处理组（P〈0．05）；黏
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