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建立了高效液相色谱测定丹参饮片中丹参酮ⅡA含量的方法。样品以乙醇为溶剂进行提取,提取液在Eclipse Plus C18柱色谱柱上,以70%的乙腈水溶液为流动相进行分离,检测波长为268nm。丹参酮IIA在1.6×10^-4-0.05g/L范围内呈现良好线性关系（r=0.999）,检测限为4.7×10^-5g/L。该方法具有操作简单、灵敏度高、重现性好等特点,应用方法准确测定了丹参饮片中丹参酮ⅡA的含量。