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《国家药品安全"十二五"规划》提出用5-10年时间，对2007年前批准的仿制药进行全面研究，达到仿制药与被仿制药的质量一致性，本文通过美国、日本对“仿制药质量一致性评价”采用的措施、国内仿制药现状及药品检验所在“仿制药质量一致性评价”过程中所起的重要意义，进行了阐述。
药品检验所对于“仿制药质量一致性评价”的思考
【摘 要】
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《国家药品安全"十二五"规划》提出用5-10年时间，对2007年前批准的仿制药进行全面研究，达到仿制药与被仿制药的质量一致性，本文通过美国、日本对“仿制药质量一致性评价”采用的
【机 构】
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辽宁省辽阳市食品药品检验所
【出 处】
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中外健康文摘
【发表日期】
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2004年期
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