【摘 要】
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目的探讨细胞坏死关键调控蛋白受体相互作用蛋白3(RIP3)在急性胰腺炎(AP)发病中的作用。方法 AP患者84例分为轻型AP(MAP组,52例)和急性坏死性胰腺炎(SAP组,32例),发病后1、3
【机 构】
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苏州大学附属第一医院消化病科,南京医科大学附属苏州医院,
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目的探讨细胞坏死关键调控蛋白受体相互作用蛋白3(RIP3)在急性胰腺炎(AP)发病中的作用。方法 AP患者84例分为轻型AP(MAP组,52例)和急性坏死性胰腺炎(SAP组,32例),发病后1、3、5d取外周血5ml,提取单个核细胞,行半定量RT-PCR检测RIP3的表达。以20例健康体检者作为对照(C组)。结果 MAP组和SAP组发病后RIP3的表达均高于C组(P<0.05);发病后3d的RIP3的表达均达高峰(0.422±0.086和0.882±0.122),SAP组高于MAP组(P<0.05)。结论 RIP3参与AP的发病,可能与病情的严重程度相关。
Objective To investigate the role of RIP3 in the pathogenesis of acute pancreatitis (AP). Methods Eighty-four patients with AP were divided into mild AP group (52 cases) and acute necrotizing pancreatitis group (SAP group, 32 cases). Peripheral blood was taken at 1, 3 and 5 days after onset. Mononuclear cells The expression of RIP3 was detected by RT-PCR. Twenty healthy subjects were used as control (group C). Results The expression of RIP3 in MAP and SAP groups was significantly higher than that in C group (P <0.05). The expression of RIP3 reached the peak (0.422 ± 0.086 and 0.882 ± 0.122) <0.05). Conclusion The involvement of RIP3 in the pathogenesis of AP may be related to the severity of the disease.
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