论文部分内容阅读
利用RT—PCR方法获得了西瓜花叶病毒(WMV)陕西分离物外壳蛋白(CP)基因,大小为843bp.将CP基因克隆到pMD18-T Simple Vector,测序分析发现与各个国家CP核苷酸和氨基酸同源性分别为93.0%~95.0%和96.5%~98.6%.将CP基因定向插入EcoR Ⅰ/Sal Ⅰ切开的pET30a中,构建了原核表达载体pET30-WCP,转化大肠杆菌BL21.经IPTG诱导2~8h后,成功表达了分子量约为37kD的CP蛋白.通过不同时间诱导发现,加入IPTG4h后蛋白开始表达,8h后表