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以洋桔梗叶片为材料,以培养基MS+6-BA 0.5mg/L+IBA 0.2mg/L为对照,将在对照培养基上培养的叶盘转接到含不同激素组合(6-BA 0.2—0.5mg,L、IBA 0.05~0.1mg/L、NAA 0.01~0.2mg/L、ZT 0.5~1.0mg/L)的培养基中培养30d;将不同分化时期的愈伤组织每隔3d转接到MS培养基中培养30d,观察洋桔梗不定芽分化情况。结果表明,将已诱导15d的叶盘转接到MS+6-BA0.3mg/L、MS+6-BA 0.4mg/L+IBA 0.05mg/培养基中培