【摘 要】
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目的 对云南省中缅边境地区采集的蚊虫进行版纳病毒(BAV)的分离鉴定.方法 2013年6月在云南省德宏州芒市牛圈采集蚊虫样本,分别接种BHK-21、C6/36、Vero细胞分离病毒,用RT-PCR
【机 构】
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云南省畜牧兽医科学院云南省热带亚热带动物病毒重点实验室,云南昆明650224
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目的 对云南省中缅边境地区采集的蚊虫进行版纳病毒(BAV)的分离鉴定.方法 2013年6月在云南省德宏州芒市牛圈采集蚊虫样本,分别接种BHK-21、C6/36、Vero细胞分离病毒,用RT-PCR方法鉴定,并进行序列分析.结果 从采集的蚊虫中分离到2株分离物(C23、C36),接种C6/36细胞6d后产生细胞规律病变,而在BHK21和Vero细胞上不出现细胞病变;PAGE电泳显示2株新分离病毒为12个节段双链RNA病毒,其带型为6-4-2;BAV第12节段特异性引物扩增为阳性,测序获得2株新分离病毒第12节段序列,序列分析显示2株新分离病毒序列与BAV位于相同的进化簇中,核苷酸同源性在92.1％～96.3％之间;与云南省和越南分离的7株BAV遗传进化关系较近,核苷酸同源性在94.5％～96.3％之间,而与我国辽宁、甘肃和山西分离的BAV遗传进化关系较远,核苷酸同源性均低于93.6％.结论 从芒市蚊虫中分离的C23和C36病毒为BAV,遗传进化关系与云南省以前分离的毒株较近.
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