【摘 要】
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从茶树（Camellia sinensis）根系中克隆获得1条长度为1 999 bp的核酸序列,该序列包含1 980 bp的开放阅读框（ORF）,编码659个氨基酸。BlastX同源性比对显示,该基因编码的氨基酸序列
【机 构】
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中国农业科学院茶叶研究所国家茶树改良中心/农业部茶树生物学与资源利用重点实验室;
【基金项目】
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中央级科研院所基本科研业务费专项(1610212016001);国家现代农业产业技术体系建设专项资金项目(CARS-19);中国农业科学院科技创新工程项目(CAAS-ASTIP-2017-TRICAAS)
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从茶树（Camellia sinensis）根系中克隆获得1条长度为1 999 bp的核酸序列,该序列包含1 980 bp的开放阅读框（ORF）,编码659个氨基酸。BlastX同源性比对显示,该基因编码的氨基酸序列与葡萄VvSULTR3.1相似度最高（86%）,将其命名为CsSULTR3.1（GenBank登录号:KY963793）。进一步分析显示,该基因编码的蛋白分子量为72.39 kD,理论等电点为7.61,属于非分泌性蛋白,包含10个跨膜结构域。以GFP作为标记进行亚细胞定位发现,该蛋白定位于细胞质中。qRT-PCR分析显示,CsSULTR3.1具有组织表达特异性,在茶树茎中表达量最高。CsSULTR3.1在茶树根系中的表达受Na2SO4和Na2SeO4诱导:60 mg·L-1 Na2SO4处理12 h后逐渐上调表达,在48 h时达到最大值,而240 mg·L-1Na2SO4处理12 h内显著下调表达,随后显著上调并维持相对稳定状态;在不同浓度Na2SeO4处理条件下表达量均呈现先降低后升高再降低的趋势,且均在48 h时达到最高。
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