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以含有人叠朊编码基因Prnd的ORF的质粒HoPrnd-T为模板，PCR扩增出成熟叠朊编码基因片段homDpl，并将其插入原核表达载体pGEX-6P-1的EcoRⅠ和Xho Ⅰ位点之间，构建出重组表达质粒pGEX-homDpl。将pGEX-homDpl电转化到宿主菌株BL21（DE3）中，以1．0mmol／LIPTG诱导表达，SDS-PAGE结果显示人成熟叠朊被大肠埃希菌高效表达。