近日，成都高新区生物医药产业推进办会同成都市食品药品监督管理局，在苑东药业举办了生物医药企业“无菌药品”生产线关于药品生产质量管理规范（2010年修订）（以下简称“新版GMP”）改造经验分享活动，力争有效解决企业在新版GMP改造过程中面临的实际问题，加速区内生物医药企业新版GMP改造进程。
　　本次活动包括经验分享、答疑解惑、现场体验等环节。通过分享与借鉴实际操作经验、对事先收集问题的专家答疑、观摩符合国家新版GMP规范的生产线等措施，让企业对新版GMP有了更加直观的认识和体会，提升了企业改进工作、解决问题的能力。
　　此次活动吸引了地奥集团、奥邦药业、沱牌药业等区内30余家有新版GMP改造需求的无菌药品生产企业，以及即将进入产业化阶段的企业代表参加。成都市食品药品监督管理局副局长陈建，成都高新区科技局局长林涛，经贸发展局、合作街道办事处、园区管理单位相关负责人参加活动。
　　按照国家相关部门关于“现有涉及血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品生产的企业应在2013年12月31日前达到新版GMP要求”的规定，为了帮助园区医药生产企业加强和改进技术工艺、人员培训、生产组织等方面工作，成都高新区生物医药产业推进办与成都市食品药品监督管理局共同举办了此次专题活动。