【摘 要】
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目的探讨全反式维甲酸（atRA）缓释系统玻璃体腔植入对实验性增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的预防作用。方法采用中轴部玻璃体切除联合成纤维细胞注入术构建兔PVR模型。术中3组兔眼玻璃体腔均分别植入不同含量的atRA缓释系统：B组缓释系统atRA含量为420μg，C组缓释系统atRA含量为650μg，D组缓释系统atRA含量为1070μg；设空白对照两组：A组不植入atRA缓释系统，E组玻璃体腔植入
【机 构】
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266071 青岛，山东省眼科研究所（现在青岛市市立医院眼科，266011）,266071 青岛，山东省眼科研究所,266071 青岛，山东省眼科研究所,266071 青岛，山东省眼科研究所,
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目的探讨全反式维甲酸（atRA）缓释系统玻璃体腔植入对实验性增殖性玻璃体视网膜病变（PVR）的预防作用。
方法采用中轴部玻璃体切除联合成纤维细胞注入术构建兔PVR模型。术中3组兔眼玻璃体腔均分别植入不同含量的atRA缓释系统：B组缓释系统atRA含量为420μg，C组缓释系统atRA含量为650μg，D组缓释系统atRA含量为1070μg；设空白对照两组：A组不植入atRA缓释系统，E组玻璃体腔植入空白atRA缓释系统。植入后共观察8周，每周抽取玻璃体腔液进行atRA含量检测。8周后行组织病理学检查。
结果术后8周，植入atRA含量650μg和1070μg缓释系统组，兔眼PVR程度低于其他各组，经统计学分析差异有显著意义（P＜0.05），组织病理学检查未见眼内毒性反应。
结论atRA缓释系统玻璃体腔给药方便、安全。atRA抑制PVR能力与玻璃体腔药物浓度相关，atRA含量为650μg和1070μg缓释系统植入玻璃体腔可有效预防术后PVR发生，而atRA含量为420μg缓释系统植入玻璃体腔仅能抑制和延缓PVR发生。
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