乳腺癌PET/CT成像探针18F-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701)的合成及初步评价

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【摘要】

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目的开发一个靶向双受体(TNFR1和ανβ3)的18F标记融合肽探针18F-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701),并且在MDA-MB-231和MCF-7异种移植裸鼠模型中评估放射性探针的诊断效果。方

【作者】

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陈仔君逄一臻吴华李业森

【机构】

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厦门大学医学院,厦门大学附属第一医院厦门市肿瘤医院核医学科/闽南PET中心

【出处】

：

功能与分子医学影像学(电子版)

【发表日期】

：

2019年3期

【关键词】

：

肿瘤坏死因子受体1 整合素ΑΝΒ3 双靶点 PET/CT多肽探针乳腺癌 tumor necrosis factor receptor 1 integrin α

【基金项目】

：

国家自然科学基金项目(81471684),国家自然科学基金青年科学基金项目(81701762),福建省科技厅卫生行业联合面上项目(2016J01642)

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目的开发一个靶向双受体(TNFR1和ανβ3)的18F标记融合肽探针18F-NOTA-Gly3-E(2PEG4-RGD-WH701),并且在MDA-MB-231和MCF-7异种移植裸鼠模型中评估放射性探针的诊断效果。方法利用NOTA修饰RGD-WH701化合物,采用NOTA-AlF螯合法进行18F的放射性标记。采用两个聚乙二醇(PEG4)分子和一个谷氨酸(Glu)分子与WH701和c(RGDyK)共价连接,并加入甘氨酸(Gly)以进一步改善探针的水溶性和药代动力学特性。采用免疫印迹分析(WB)和免疫荧光染

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