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目的探讨奎硫平及其代谢产物血药浓度与疗效、副作用的相关性.方法对15例精神分裂症患者给予富马酸奎硫平治疗,剂量为400 mg·d-1,疗程为3周.采用阳性症状量表(SAPS)、阴性症状量表(SANS)、简明精神病量表(BPRS)和不良反应量表(TESS)于治疗前和治疗1、2、3周末分别评定疗效和副作用.治疗第8 d晨服药前和服药后1.5 h分别采静脉血2 mL,高效液相色谱-质谱联用测定奎硫平及其代谢产物血药浓度.结果治疗结束时,SAPS、SANS和BPRS评分较治疗前均显著降低;BPRS减分率