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目的 探究宫安丽多基因甲基化检测在宫颈癌筛查风险分层管理中的价值.方法 选取2019年5月-2020年2月核工业四一六医院妇科门诊及住院部200例宫颈病变高风险患者为研究对象,收集患者宫颈脱落细胞标本,采用宫安丽多基因甲基化检测试剂盒检测,并以阴道镜宫颈活检病理结果作为金标准.记录金标准检出宫颈癌、宫颈高级别鳞状上皮内病变(HSIL)、宫颈低级别鳞状上皮内病变(LSIL)、正常/炎症情况.并将宫颈癌、HSIL患者纳入阳性组,LSIL、正常/炎症患者纳入阴性组;比较宫安丽多基因甲基化检测试剂盒检测结果与金标准的差异,评估宫安丽多基因甲基化检测试剂盒的应用价值.结果 200例宫颈病变高风险患者中宫颈癌患者72例(36.00％),HSIL患者69例(34.50％),共141例(70.50％)纳入阳性组;LSIL患者25例(12.50％),正常/炎症者34例(17.00％),共59例(29.50％)纳入阴性组.宫安丽多基因甲基化检测试剂盒将3例LSIL患者及2例正常/炎症者判断为阳性,造成5例假阳性,其他均判断准确;准确率97.50％,灵敏度100.00％,特异度91.53％,阳性预测值96.58％,阴性预测值100.00％,Kappa系数0.938,与金标准一致性极强.结论 宫安丽多基因甲基化检测试剂盒可准确筛查HSIL及其以上病变者,确定癌变风险较高者,在宫颈癌筛查风险分层管理中发挥重要作用,临床应用价值较高.