【摘 要】
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目的分离中华白蛉的微卫星DNA序列,并筛选其中具有多态性的位点。方法应用中华白蛉基因组DNA的酶切片段与生物素标记的寡核苷酸探针（AAT）17、（GA）25、（CCT）17和（TG）18杂交,亲合素富集
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目的分离中华白蛉的微卫星DNA序列,并筛选其中具有多态性的位点。方法应用中华白蛉基因组DNA的酶切片段与生物素标记的寡核苷酸探针（AAT）17、（GA）25、（CCT）17和（TG）18杂交,亲合素富集和超滤离心浓缩目的片段,扩增放大后克隆并测序,构建中华白蛉微卫星DNA库。挑选合适的微卫星位点,建立PCR扩增体系。应用中华白蛉现场标本对不同的微卫星DNA进行扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳筛选具有多态性的位点。结果本研究分离中华白蛉微卫星DNA的方法效率高,重组克隆阳性率为78.6%。构建的微卫星DNA库含有1
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