【摘 要】
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本研究采用紫外(UV)活化过硫酸氢钾(PMS)产生强氧化性硫酸根自由基(SO4·-),降解人工染料罗丹明B(Rh B)。考察了溶液初始p H、氧化剂剂量、Rh B初始浓度、天然有机物(NOM)、F
【机 构】
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陕西师范大学地理科学与旅游学院环境科学系;
【基金项目】
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国家自然科学基金（No.51508317）；陕西省自然科学基础研究计划资助项目（No.2016JQ2004）；中国博士后科学基金（No.2016M602762）
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本研究采用紫外(UV)活化过硫酸氢钾(PMS)产生强氧化性硫酸根自由基(SO4·-),降解人工染料罗丹明B(Rh B)。考察了溶液初始p H、氧化剂剂量、Rh B初始浓度、天然有机物(NOM)、Fe2+浓度、自由基淬灭剂(甲醇和叔丁醇)以及水体中常见阴离子对降解效果的影响,并探测反应体系中生成的无机阳离子及小分子有机酸的种类和浓度。研究结果表明,降解反应遵循准一级反应动力学,其降解速率受到溶液初始p H的显著影响,当溶液酸性越强或碱性越强时,Rh B的降解效果越好,且酸性条件下降解效果优于碱性条件。同时,加大氧化剂剂量以及降低底物浓度也会对Rh B的降解起促进作用。体系中投加过渡金属Fe2+可显著促进Rh B的降解效果,当Fe2+与PMS的摩尔浓度比为1:1时,降解效果最佳。水体中的NO3-对Rh B的降解有着显著的促进作用,而H2PO4-、C2O42-、Cl-和NOM则对Rh B的降解有抑制作用。采用离子色谱分析了UV/PMS体系降解Rh B所产生NH4+,以及甲酸、乳酸、乙酸和草酸,推测Rh B在UV/PMS体系中的降解主要是通过共轭结构的破坏、N-位脱乙基并伴有苯环结构的破坏进行的。综合分析表明,UV/PMS工艺可有效运用于罗丹明B污染水体的修复处理过程。
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