超早期rt-PA动脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者神经功能影响及机制探讨

来源 :中国医师杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:mayflysnow
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

研究超早期rt-PA动脉溶栓治疗对急性缺血性脑卒中患者神经功能影响及机制探讨。

方法

2011年1月至2014年12月期间在本院接受动脉溶栓治疗的40例急性缺血性脑卒中患者,按入院时发病时程分为超早期组(n=20)和常规组(n=20)。超早期组患者在脑梗死发生后3 h内接受溶栓,对照组患者在脑梗死发生6 h后接受溶栓治疗。在治疗前和治疗后8周评估患者神经功能并检测血清神经细胞因子和炎性因子。

结果

⑴神经功能:超早期组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、中国脑卒中临床神经功能缺损评分量表(CSS)评分明显低于常规组(7.34±0.90 vs 11.95±1.36,11.38±1.39 vs 16.24±2.14)(P<0.05);⑵神经细胞因子:超早期组患者血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β含量明显低于常规组[(8.24±0.97)μg/ml vs (14.91±1.85)μg/ml,(0.348±0.052)μg/ml vs (0.595±0.074))μg/ml](P<0.05);⑶炎症因子:超早期组患者血清中CRP、IL-6和IL-8含量明显低于常规组[(3.24±0.42)mg/L vs (6.12±0.78)mg/L,(7.45±1.05)ng/L vs (15.24±1.84)ng/L,(16.52±2.24)ng/L vs (26.45±3.73)ng/L](P<0.05)。

结论

超早期rt-PA动脉溶栓治疗通过缓解炎症反应,可改善缺血性脑卒中患者神经功能,减少神经元损伤。

其他文献
目的探讨参附注射液对充血性心力衰竭合并甲状腺激素水平低下患者的临床疗效和作用机制。方法将73例充血性心力衰竭(CHF)合并甲状腺激素水平低下的患者按随机数字表法分为2组(对照组35例与观察组38例)。两组患者给予相同的基础治疗,观察组在此基础上加用参附注射液静脉注入,1次/d,疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效以及治疗前后心功能改善率、心室重构指标、甲状腺激素等指标的变化。结果治疗组总有效率为9
期刊
@@
目的 研究重度子(癎)前期(sPE)患者的胎盘组织中Rho亚家族蛋白A(RhoA)、Rho亚家族蛋白B(RhoB)/相关卷曲螺旋形成蛋白激酶1(R0ck1)、相关卷曲螺旋形成蛋白激酶2(Rock2)蛋白分
目的通过回顾性分析原发性干燥综合征(pSS)中抗CCP抗体阳性患者的临床及实验室特点,以期提高对该类患者的认识。方法选择pSS患者78例,应用酶联免疫吸附法检测抗CCP抗体,将血清抗CCP抗体阳性的患者定义为阳性组。比较pSS患者抗CCP抗体阴性组与阳性组的临床及实验室特点。结果⑴78例pSS患者中,抗CCP抗体阳性9.0%(7/78),其在性别比例、发病年龄、病程方面与抗CCP抗体阴性的pSS患
目的了解湖南地区成人载脂蛋白及相关指标水平及异常发生率,为建立湖南地区正常参考区间提供依据。方法选取2014年8月至2014年10月中南大学湘雅二医院健康体检者341例,其中男239例,女102例,年龄22~77岁。按年龄分为四组,A组:22~42(35.56±5.39)岁;B组:43~48(45.59±1.59)岁;C组:49~55(51.19±1.81)岁;D组:56~77(63.08±5.8
目的探讨抗核小体抗体(AnuA)检测在系统性红斑狼疮(SLE)中的应用价值。方法回顾性分析201例SLE患者,其中AnuA阳性的患者106例,设为观察组,AnuA阴性者95例为对照组。比较两组患者的SLE疾病活动指数(SLEDAI)及临床表现的差异;对两组患者进行自身抗体、免疫球蛋白及补体测定,比较两组的差异。结果观察组患者SLEDAI评分高于对照组(t=6.431,P<0.05);观察组患者脱发
期刊
@@
目的了解流动人口育龄妇女血红蛋白(Hb)水平及贫血状况,为进行有效干预、降低该人群贫血发病率提供依据。方法对2010年5月至2014年10月在本院体检的2 300例流动人口育龄妇女的血红蛋白水平进行检测分析。结果2 300例流动人口育龄妇女中18~49岁的Hb值为(125.05±12.10)g/L,Hb<120 g/L的有682例,贫血患病率为29.7%。>20~35岁的贫血患病率最高,其轻度贫血
期刊
@@
色素痣是人体皮肤病中的常见病,治疗此病的方法很多,有药物、电疗仪、冷冻、激光除痣等方法,近年来,由于美容的需要,要求治疗面部色素痣的越来越多。为了获得满意效果,对用 CO2激光
期刊
美国FDA警告厄洛替尼的严重不良反应rn2009年4月,美国OSI制药公司和Genentech公司发布致医疗卫生人员的信,警告厄洛替尼(erlotinib,商品名:Tarceva/特罗凯)的严重不良反应.