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以山西风陵渡东亚钳蝎的尾腺总RNA为模板,根据已知的蝎神经毒素保守氨基酸序列设计引物,利用PCR技术,扩增并克隆了两个蝎神经毒素基因,序列分析表明,由两个基因导出的氨基酸序列与已知的蝎神经毒素BmK I、BmKⅡ,BmKⅢ,BmKM1,BmKM9有很高的同源性。将BmKMm2基因重组到大肠杆菌分泌型表达载体pExSec1中进行表达,SDS-PAGE证明表达产物被分泌到细胞周间质及培养液中,经IgG