【摘 要】
：
目的 对比分析阿霉素3种不同诱导方式建立的局灶节段性肾小球硬化(Focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠模型的差异.方法 将25只SD大鼠随机分为4组,即正常组及模型1、2、3组.正常组大鼠不做处理;模型1组大鼠分2次尾静脉注射阿霉素(4 mg·kg-1),间隔14 d;模型2组大鼠一次性尾静脉注射阿霉素7 mg·kg-1;模型3组大鼠手术摘除右肾,分别于术后第4天和第8天尾静脉注射阿霉素(3 mg·kg-1),复制FSGS大鼠模型.采用生化法检测各组大鼠的24
【机 构】
：
中药固体制剂制造技术国家工程研究中心,江西南昌330006;江西中医药大学,江西南昌330006
论文部分内容阅读
目的 对比分析阿霉素3种不同诱导方式建立的局灶节段性肾小球硬化(Focal segmental glomerulosclerosis,FSGS)大鼠模型的差异.方法 将25只SD大鼠随机分为4组,即正常组及模型1、2、3组.正常组大鼠不做处理;模型1组大鼠分2次尾静脉注射阿霉素(4 mg·kg-1),间隔14 d;模型2组大鼠一次性尾静脉注射阿霉素7 mg·kg-1;模型3组大鼠手术摘除右肾,分别于术后第4天和第8天尾静脉注射阿霉素(3 mg·kg-1),复制FSGS大鼠模型.采用生化法检测各组大鼠的24 h尿蛋白、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Cre)和尿素氮(BUN)水平,连续观察7周;采用糖原(PAS)染色法和Masson染色法检测各组大鼠肾脏组织病理形态学变化.结果 与正常组比较,各模型组大鼠的24h尿蛋白含量都有不同程度的升高(P＜0.05,P＜0.01);模型2、3组大鼠的血清白蛋白含量从第2、3周末时开始持续下降(P＜0.05,P＜0.01);第2周末各模型组大鼠的血清中尿素氮水平均明显升高(P＜0.05);模型1组大鼠的血肌酐含量始终无明显变化(P＞0.05),模型2组大鼠的血肌酐仅在第4、5周末有明显升高(P＜0.05),模型3组大鼠的血肌酐含量则一直呈现明显上升趋势,差异有统计学意义(P＜0.01).病理结果显示:模型1组大鼠肾脏组织未见明显毛细血管袢病变,肾小管轻度扩张,少量管型蛋白;模型2组大鼠肾脏有损伤,肾小球轻度系膜增生,但未见明显肾小球局灶节段性硬化;模型3组大鼠肾小球毛细血管襻与肾小囊粘连,有明显毛细血管袢狭窄、闭塞,肾小管扩张,管型蛋白等病理变化.与正常组比较,3个模型组大鼠肾脏组织Masson染色切片的平均光密度值均明显升高(P＜0.05,P＜0.01,P＜0.001),肾脏组织有明显纤维化,其中模型3组的平均光密度值最大,表明其肾小球局灶性、节段性硬化更为严重.模型2组动物一般状态不佳,死亡率为33.3％;模型3组动物状况良好,无死亡.结论 模型3组大鼠局灶节段性硬化特点突出,“单侧肾摘除+分次小剂量注射阿霉素”是建立FSGS模型的最佳方式,可为FSGS肾病研究提供参考.
其他文献
目的 观察通腑降浊方联合常规治疗对脓毒症患者消化道症状、营养状况、胃肠动力学的影响.方法选取河北省中医院2017年4月至2020年4月收治的脓毒症105例患者按随机数字表法分为对照组(52例)和观察组(53例).对照组给予抗感染、血管活性药物等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联用通腑降浊方治疗,疗程为7 d.观察2组患者治疗前后消化道症状改善情况[急性生理与慢性健康评价系统Ⅱ(APACHE Ⅱ)评分、全身炎症反应综合征(SIRS)评分]、营养状况[血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)、前白蛋白(PA)]、
目的 基于超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF/MS)技术探讨清热化痰通腑方(HTF)对卒中相关性肺炎(SAP)大鼠血清代谢组的影响,旨在寻找血清中的内源性差异代谢物及其相关代谢通路,以阐释HTF治疗SAP的作用机制.方法 将雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和治疗组,每组7只.采用改良线栓法结合气管注射铜绿假单胞菌法复制SAP模型.造模同时给予大鼠HTF药液38 g·kg-1·d-1灌肠,给药体积为38 mL·kg-1,每天1次,连续7 d.应用UPLC-Q-TOF/MS技术
目的 观察椎间盘丸对腰椎间盘突出症大鼠脊髓炎症的抑制作用,并探讨其通过c-Jun氨基末端激酶(c-JNK)/趋化因子配体1(CXCL1)信号通路的作用机制.方法 将85只大鼠随机选取70只建立腰椎间盘突出症大鼠模型.将模型复制成功的60只大鼠随机分为模型组,椎间盘丸低、高剂量组,阳性对照组,每组15只;剩余15只为假手术组.模型复制2 h后,椎间盘丸低、高剂量组和阳性对照组分别灌胃1.85、3.70g·kg-1椎间盘丸溶液和0.77 mg·kg-1美洛昔康溶液,假手术组和模型组灌胃生理盐水.干预7 d后,
目的 探讨曹志群教授治疗慢性萎缩性胃炎(CAG)的用药规律.方法 收集曹志群教授2016年11月至2020年1月治疗CAG的门诊病案,筛选、整理后建立数据库.使用Microsoft Excel 2019进行药物频数及性味归经分析,利用IBM SPSS 23.0软件进行因子分析和系统聚类分析.结果 根据纳入、排除标准共收集处方191首,涉及中药162味.高频药物有砂仁、半夏、炒白术、丹参、党参、黄芪、枳壳、香附等;药物功效以补虚、理气、化湿为主;药性以温性为主,药味以苦、辛、甘为主,归经以脾、胃经为主;因子
目的 探讨酸枣仁-延胡索配伍对肝郁型失眠小鼠的镇静催眠作用及机制.方法 ①将96只昆明小鼠随机分为4组:正常组、酸枣仁组(2.25 g·kg-1)、延胡索组(1.50 g·kg-1)、酸枣仁-延胡索配伍组(简称配伍组,3.75 g·kg-1),每组24只;每日1次,连续灌胃10d,然后观察戊巴比妥钠阈下剂量(腹腔注射,35 mg·kg-1)诱导小鼠的睡眠发生率,阈上剂量(腹腔注射,45 mg·kg-1)诱导小鼠的睡眠潜伏期、睡眠时间.②将60只昆明小鼠随机分为5组:正常组、模型组、酸枣仁组(2.25 g·
目的 从濒危药用植物青天葵(Nervilia fordii)中克隆F-box基因,为寻找解决青天葵资源紧缺的方法提供依据.方法 从青天葵转录组中筛选得到2个F-box基因的核心片段,以RACE技术获得基因的全长并克隆其编码区;通过荧光定量PCR(qRT-PCR)进行组织表达模式分析;利用酵母双杂交实验验证F-box蛋白的F-box区域与拟南芥ASK1蛋白的互作情况.结果 从青天葵中克隆到F-box基因NfFBL3和NfFBL4,它们的开放阅读框(open reading frames,ORF)分别长197
目的 建立玄槐止痛颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对玄槐止痛颗粒中大黄、黄柏、救必应、槐花进行定性鉴别;高效液相色谱法测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚5种蒽醌类成分的含量.结果 薄层色谱方法专属性强,准确简便;含量测定方法准确,无阴性干扰.大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚和大黄酚的含量分别为2.334、3.315、1.943、7.373、0.778 μg·g-1,且在各自线性范围内线性关系良好(r分别为0.999 9、0.999 8、0.999 7、0.999 9、
目的 基于网络药理学和分子对接技术研究桑杞清眩颗粒干预高脂血症的作用机制.方法 通过TCMSP数据库筛选桑杞清眩颗粒主要活性成分和靶点信息,采用GeneCards、OMIM、DisGeNET、TTD数据库确定高脂血症相关的靶点,取活性成分作用靶点和疾病靶点交集,通过STRING构建PPI网络,并基于Cytoscape MCODE插件提取核心Module进行分析.利用Metascape对药物-成分-靶点网络及相关生物学过程、分子功能、信号通路进行分析,通过Cytoscape 3.8.0构建“成分-靶点-信号
目的 以氧化苦参碱、氧化槐果碱、苦参碱、槐果碱为指标成分,研究苦参总生物碱(TA)及苦参总生物碱磷脂复合物(TA-PC)在大鼠体内的药动学特征.方法 建立超高液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时定量测定大鼠血浆中4个生物碱的分析方法,以小檗碱为内标,乙酸乙酯液-液萃取法提取血浆样品,在ACQUITY UPLC(R) HSS T3 C18柱上梯度洗脱分离.乙腈-10 mmoL·L-1乙酸铵为流动相体系.在多反应离子监测(MRM)模式下使用电喷雾离子化电离源(ESI)进行正离子方式检测.以DAS 2
目的 分析水蔓菁中的苷类化合物,建立同时测定5种主要苷类化合物含量的方法.方法 对水蔓菁的苷类化合物进行分离和纯化,根据化合物的波谱数据进行结构鉴定;运用高效液相色谱(HPLC)的面积归一化法测定其5种主要苷类化合物的含量.采用安捷伦Extend-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm);甲醇(A)-0.1％甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:1.0mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:260、340 nm.结果 分离鉴定了水蔓菁中5个主要苷类化合物,分别为毛蕊花苷(1)、梓苷(