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目的 构建结核分枝杆菌分泌蛋白MPT64原核表达载体并进行表达和纯化.方法 以结核分枝杆菌标准株H37Rv基因组DNA为模板扩增出MPT64基因,产物经纯化回收后与载体pMD-T连接转化,酶切鉴定,克隆到pET21a原核表达载体,测序鉴定插入序列完全正确者转化大肠杆菌BL21,诱导表达MPT64融合蛋白,利用亲和层析纯化表达产物,SDS-PAGE电泳进行鉴定.结果 成功构建MPT64表达载体,SDS-PAGE电泳鉴定成功表达MPT64蛋白.并以此蛋白进行结核抗体的检测,其特异性和敏感性分别为96%和43%.结论 成功表达结核分枝杆菌MPT64蛋白,并进行特异性和敏感性的检测,证明重组的MPT64蛋白有希望成为结核病血清学诊断的组合抗原的候选者之一。