【摘 要】
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目的 探讨心脏转录因子Nkx2.5、GATA4和TBX5基因多态性与广西壮族、汉族儿童室间隔缺损(VSD)遗传易感性的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,选取2011年2月-2015
【机 构】
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广西医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室,广西 南宁,530021;广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所,广西 南宁,530021
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目的 探讨心脏转录因子Nkx2.5、GATA4和TBX5基因多态性与广西壮族、汉族儿童室间隔缺损(VSD)遗传易感性的关系.方法 采用以医院为基础的病例对照研究方法,选取2011年2月-2015年4月于广西医科大学第一附属医院新入院的儿童为研究对象,广西壮族、汉族VSD儿童158例为VSD组,非心脏相关疾病患者234例为对照组,以年龄、性别和民族对两组进行频数匹配.采用TaqMan-MGB高通量实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法对筛选出的Nkx2.5、GATA4和TBX5基因8个位点进行基因分型.用x2检验和多因素Logistic回归模型分析相应位点单核苷酸多态性(SNP)与VSD遗传易感性的关系.结果 rs883079位点基因型CT/TT在两组间分布差异有统计学意义(P＜0.05).分层分析结果显示,携带SNP位点rs883079突变等位基因T的汉族男童能降低VSD的发病风险(P＜0.05).结论 TBX5基因SNP位点rs883079与广西壮族、汉族儿童VSD遗传易感性相关.
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