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目的:建立可表达乙型肝炎病毒(adr亚型)包膜中蛋白的转基因小鼠品系.方法:通过原核显微注射法制备带有乙型肝炎病毒(adr亚型)preS2-S基因的转基因小鼠.应用PCR方法筛选乙型肝炎病毒preS2-S基因转基因首建者(founder)小鼠,再以免疫组织化学法分析乙型肝炎病毒蛋白在这些小鼠中的表达特性,PCR和免疫组化均阳性的转基因小鼠与正常同系异性小鼠交配用于传代培育,并用PCR法检测其子代小鼠.结果:共注射受精卵69枚.选取存活受精卵58枚分别植入4只假孕小鼠,产仔并存活23只.经尾组织DNA PC