丝氨酸苏氨酸激酶受体相关蛋白(STRAP)由Datta教授最先发现并命名。起初发现STRAP能够与转化生长因子-β(TGF-β)受体和Smads家族蛋白中的Smad7相互作用而负性调节经典的TGF-β信号通路转导。由于Smad依赖的TGF-β信号通路能够抑制细胞生长，而且许多研究报道STRAP在多肿瘤组织中表达上调，比如结肠癌、肺癌及乳腺癌等。因此，早期的生物学功能研究结果表明STRAP具有促癌基因的特性。随着研究深入，人们发现STRAP作为WD40超家族蛋白成员之一，不仅仅起到促肿瘤生长的作用，而且具有多样化的生物学功能。WD40结构域具有的转角平台结构为STRAP与其他蛋白相互作用提供了作用平台，为STRAP调节多种蛋白的功能提供了结构基础。由于STRAP自身不具有酶活性，使得STRAP调节的生物过程都是通过与其他蛋白相互作用实现的。在本文中我们将对STRAP在肿瘤中的作用研究进展进行系统综述。