苏云金杆菌毒性蛋白基因5‘端的PCR合成,克隆及序列测定

来源 :福建省农科院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：usrrmhta

【摘要】

：

以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bl

【作者】

：

郑琦刘中柱陈章良

【机构】

：

福建省农科院生物技术研究中心,北京大学蛋白质工程和植物基因工程国家重点实验室

【出处】

：

福建省农科院学报

【发表日期】

：

1993年3期

【关键词】

：

苏云金杆菌基因 DNA序列 BT toxin PCR Cloning DNA sequencing

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以苏云金杆菌戈尔斯德亚种(Bacillus thuringiensis var.kurstaki HD-1)的总DNA为模板,用多聚酶链反应(PCR)的方法,成功合成了该菌毒性蛋白基因5′端片段,并克隆到大肠杆菌Bluescript质粒载体上,获得了重组质粒pQC20。核酸限制酶谱分析表明,pQC20的重组片段属于Kronstad的毒性蛋白基因限制酶片段长度多型性分类系统中5.3 Kb类型基因。对该基因片段的全序列分析结果证明,在以PCR合成的1959个核苷酸中与国外已发表的5.3 Kb类型基因的相应片段

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