【摘 要】
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以阿霉素(ADR)为药物模型,制备了阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR-CMD MNPs),对比研究了静脉给药后其与阿霉素普通制剂对小鼠的急性毒性作用、累积毒性作用以及药物在动物
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以阿霉素(ADR)为药物模型,制备了阿霉素-羧甲基葡聚糖磁性毫微粒(ADR-CMD MNPs),对比研究了静脉给药后其与阿霉素普通制剂对小鼠的急性毒性作用、累积毒性作用以及药物在动物心肌组织的分布情况,结果表明:相对于普通制剂,阿霉素的磁性毫微粒制剂的急性毒性明显降低,LD50值达到阿霉素普通制剂的5.06倍,连续给药情况下小鼠的死亡率、体重和白细胞损失都有明显下降;药物分布实验表明阿霉素磁性毫微粒制剂静脉给药后在小鼠心肌组织中的浓度和积累作用明显低于普通制剂,这对降低阿霉素固有的对心肌组织毒副作用非常有
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