【摘 要】
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肌强直性营养不良症是一少见的遗传性疾病,具有常染色体显性遗传倾向,主要表现为进展性肌萎缩,肌强直,合并白内障及性腺萎缩。国内除王尊禹等报告4例及富慧谛等(1979年)报告
【机 构】
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天津市神经病学研究所,天津医学院附属医院神经内科,
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肌强直性营养不良症是一少见的遗传性疾病,具有常染色体显性遗传倾向,主要表现为进展性肌萎缩,肌强直,合并白内障及性腺萎缩。国内除王尊禹等报告4例及富慧谛等(1979年)报告应用灵芝类制剂治疗11例外,多为个案报道。我们(自1963年3月～1982年3月)收集了资料比较完整的10例,现报道如下:
Myotonic dystrophy is a rare genetic disorder with autosomal dominant genetic predisposition, mainly manifested as progressive amyotrophy, myotonia, cataracts and gonadal atrophy. In addition to Wang Zunyu and other reports in 4 cases and Fu Hui Di (1979) reported the application of Ganoderma lucidum preparations for treatment of 11 cases, mostly case reports. We (from March 1963 to March 1982) collected more complete information on the 10 cases and are reported as follows:
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近年来,关于高甘油三酯血症与冠心病发病有关的报道很多。尤其是与40～49岁男性患者的发病密切相关。这说明高甘油三酯可能是促成动脉粥样硬化发生的危险因素之一。饮食中的甘
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