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目的:合成头孢替安中间体2-甲酰氨基-噻唑基-4-乙酸;方法:以2-氨基-噻唑基-4-乙酸乙酯为原料,经甲酰化、水解两步反应制备得到.用IR进行结构鉴定;结果:总收率为70%;结论:本方法工艺条件温和,收率高,成本低,适合工业化生产.
2-甲酰氨基-噻唑基-4-乙酸的合成
【摘 要】
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目的:合成头孢替安中间体2-甲酰氨基-噻唑基-4-乙酸;方法:以2-氨基-噻唑基-4-乙酸乙酯为原料,经甲酰化、水解两步反应制备得到.用IR进行结构鉴定;结果:总收率为70%;结论:本方
【机 构】
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黑龙江大学化学化工与材料学院,哈尔滨制药总厂
【出 处】
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黑龙江医药
【发表日期】
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2004年4期
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