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根据Genbank已报道马铃薯卷叶病毒（PLRv）基因组序列，分析其基因间隔区（IS）两端的保守区，自行设计、合成一对特异性引物．以PLRv内蒙古分离物总RNA为模板，经RT-PCR扩增得到含PLRV临的一段369bp的cDNA，克隆于载体pBS—T中。重组质粒经PCR鉴定、酶切分析和核苷酸序列测定，并进一步与PLRV其他分离物的同源序列作比对。结果表明：克隆的PLRv内蒙古分离物的俗序列与其他全部已发表的13个全基因组中的俗核苷酸序列有很高的同源性，最高达到100％，平均为97．90％，高于这13个PL