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目的观察利培酮治疗躯体化障碍患者的增效作用。方法127例躯体化障碍患者随机分为研究组（利培酬＋西酞普兰）64例、对照组（西酞普兰）63例，治疗6个月。于治疗前，治疗后1、2、4、6个月末测评汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、不良反应量表（TESS）。疗效评价以HAMD减分率为标准．不良反应以TESS评分为标准。结果2组HAMD、HAMA评分组间比较均从治疗1个月末开始差异有统计学意义（P〈0．05），2组疗效比较差异有统讣学意义（P〈0．05）；各时期TESS评分比较差异无统计学