【摘 要】
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目的 比较富马酸替诺福韦酯与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(乙肝)初治患者疗效与安全性. 方法 回顾性分析100例慢性乙肝患者病历资料,其中接受富马酸替诺福韦酯和恩替卡韦治疗各
【机 构】
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江苏省镇江市第三人民医院药剂科,江苏镇江,212021
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目的 比较富马酸替诺福韦酯与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎(乙肝)初治患者疗效与安全性. 方法 回顾性分析100例慢性乙肝患者病历资料,其中接受富马酸替诺福韦酯和恩替卡韦治疗各50例.检测、比较治疗前和治疗后24、48周两组患者HBV DNA水平、HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和ALT复常率,观察随访期间不良反应发生情况. 结果 两组患者年龄构成、性别构成、随访时间、饮酒者比例、吸烟者比例、乙肝家族史比例、治疗前ALT值、治疗前HBV DNA水平及HBeAg阳性比例差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后24、48周,两组患者HBV DNA水平均较治疗前显著下降(P＜0.01),但两组间差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后24、48周,两组患者HBV DNA阴转率均＞50％,ALT复常率均＞80％,且两组患者HBV DNA阴转率、HBeAg阴转率和ALT复常率间差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗期间,均未发生严重不良反应. 结果 富马酸替诺福韦酯和恩替卡韦可快速、有效抑制HBVDNA复制,且药物不良反应发生率低,是治疗慢性乙肝初治患者的安全、有效抗病毒药.
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