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CYP2E1和NAT2基因多态性与抗结核药物诱导的药物性肝损伤关系的荟萃分析

来源 :传染病信息 | 被引量 : 0次 | 上传用户：fby_1859

【摘 要】

：

目的 明确细胞色素氧化酶P450 2E1（cytochrome P450 2E1,CYP2E1）和N-乙酰基转移酶-2（N-acetyltransferase-2,NAT2）基因多态性与抗结核药诱导的药物性肝损伤（anti-tuberculosis dru

【作 者】

：

盛云建 何鸿雁 

【机 构】

：

西南医科大学附属医院感染科,西南医科大学公共卫生学院实验中心

【出 处】

：

传染病信息

【发表日期】

：

2017年4期

【关键词】

：

细胞色素氧化酶P450 2E1 基因多态性 结核 药物性肝损伤 荟萃分析 CYP2E 1  polymorphisms  tuberculosis  drug- 

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目的 明确细胞色素氧化酶P450 2E1（cytochrome P450 2E1,CYP2E1）和N-乙酰基转移酶-2（N-acetyltransferase-2,NAT2）基因多态性与抗结核药诱导的药物性肝损伤（anti-tuberculosis drug-induced hepatotoxicity,ATDH）之间的关系。方法 计算机检索Medline/Pubmed、EMBASE、Web of Science数据库和Cochrane图书馆中所有有关CYP2E1基因多态性与ATDH关系的研究文献。根据文

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