听力筛查联合遗传性耳聋基因检测在新生儿筛查中的应用

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目的:研究听力筛查联合遗传性耳聋基因检测在新生儿筛查中的应用效果.方法:选取在2018年1月-2019年7月来安阳市妇幼保健院产检的78例产妇为研究对象,进行遗传性耳聋基因检测,在产妇产后48h对新生儿进行听力筛查,对检查结果进行统计分析.结果:检测4例产妇显示阳性,阳性率为5. 13%(4/78),听力筛查中2例新生儿未通过且携带耳聋基因突变.结论:听力筛查联合遗传性耳聋基因检测应用在新生儿筛查中,可以提前发现新生儿的听力障碍,早发现早治疗,值得在临床中应用.
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