CADASIL病例报告

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伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性疾病(cerebral autosomal dominant arter iopathy with subcortical infarcts and leukoencephalopathy,CADASIL)是由位于19号染色体上NOTCH3基因突变所致的一种非动脉硬化性、非淀粉样变的常染色体显性遗传性脑小血管病.[1]临床上主要以偏头痛、反复皮质下缺血性卒中、认知功能障碍和精神症状为特征.现将我科收治的1例CADASIL病例报告如下.
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