【摘 要】
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目的探讨病残儿医学鉴定中的遗传性疾病种类,发病原因,以减少患遗传病的病残儿出生.方法对重庆市2003～2004年11个区、市、县申请病残儿医学鉴定的遗传性疾病按多基因遗传病、
【机 构】
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重庆市人口和计划生育科学技术研究院
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目的探讨病残儿医学鉴定中的遗传性疾病种类,发病原因,以减少患遗传病的病残儿出生.方法对重庆市2003～2004年11个区、市、县申请病残儿医学鉴定的遗传性疾病按多基因遗传病、单基因遗传病、染色体病进行分类,分析各种遗传病的比例和发病原因,对病残儿父母进行遗传咨询和再生育指导.结果在申请病残儿医学鉴定的1562例病残儿中有535例遗传性疾病,其遗传性疾病中多基因遗传病有447 例,占83.55%;单基因遗传病有83例,占15.51%;染色体病有5例,占0.94%.结论病残儿医学鉴定中,遗传性疾病比例高,种类
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