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以马铃薯叶片DNA为模板，采用单因素试验的方法，对影响马铃薯SSR-PCR反应体系的主要成分模板DNA、dNTP浓度、引物浓度、Mg2+浓度、Taq酶浓度及退火温度进行了优化，并建立最优化的马铃薯SSR扩增反应体系。结果表明：在20μL反应体系中，模板DNA用量为60 ng，dNTP为0.3125 mmol/L，引物浓度为2.4 pmol，Mg2+为1.5 mmol/L，Taq酶为0.5 U，筛选各引物最适宜的退火温度，经2.0%琼脂糖凝胶电泳检测，扩增条带清晰，优化后的SSR反应体系稳定性好，可用于马铃薯遗传多样性分析。