【摘 要】
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aphA编码B类酸性磷酸酶,本研究旨在将沙门菌中aphA以lacZ进行替换,获得△aphA::lacZ,从而了解GcvB sRNA对aphA mRNA的调控作用。通过使用λred同源重组、FLPFRT重组系统、电
【机 构】
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贵州大学动物科学学院,贵州大学动物疫病研究所,巴彦淖尔市兽医事业管理局,贵州省动物疫病研究室
【基金项目】
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国家自然科学基金(31760740),贵州大学博士基金项目(贵大人基合字(2015)61号),贵州省研究生教育创新计划项目(GZZ2017002)。
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aphA编码B类酸性磷酸酶,本研究旨在将沙门菌中aphA以lacZ进行替换,获得△aphA::lacZ,从而了解GcvB sRNA对aphA mRNA的调控作用。通过使用λred同源重组、FLPFRT重组系统、电转导等技术构建相应缺失菌株,并进行β-半乳糖核苷酸酶活实验与qPCR鉴定相应表达量变化。在qPCR实验中,相较于缺失wt、GcvB及其R1、R2、R3后,△aphA::lacZ的aphA相对转录量下降;而在β-半乳糖核苷酸酶活实验中,相较于△aphA::lacZ,缺失GcvB后变化并不明显,而缺失
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