【摘 要】
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本实验建立了洗涤重组链激酶（ｒ－ＳＫ）包涵体的方法，利用离子交换层析纯化ｒ－ＳＫ。比活性１×１０５ＩＵ／ｍｇ，回收率４０％。用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验对所纯化的ｒ－ＳＫ进行了鉴别，等电聚焦电泳显示其等电点在５．５～６．０。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳呈单带，分子量４７Ｋｄ，扫描显示其纯度
【机 构】
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山东医科大学生化制药教研室，山东金泰集团股份有限公司生物工程部
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本实验建立了洗涤重组链激酶（ｒ－ＳＫ）包涵体的方法，利用离子交换层析纯化ｒ－ＳＫ。比活性１×１０５ＩＵ／ｍｇ，回收率４０％。用Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ实验对所纯化的ｒ－ＳＫ进行了鉴别，等电聚焦电泳显示其等电点在５．５～６．０。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳呈单带，分子量４７Ｋｄ，扫描显示其纯度达９５％以上。
In this experiment, a method of washing inclusion body of recombinant streptokinase (r-SK) was established, and r-SK was purified by ion exchange chromatography. Specific activity of 1 × 105IU / mg, recovery rate of 40%. The purified r-SK was identified by Western blot. Isoelectric focusing showed that the isoelectric point was 5.5-6.0. SDS-PAGE electrophoresis showed a single band, molecular weight 47Kd, scanning showed that the purity of more than 95%.
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