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目的通过对结核分枝杆菌复苏促进因子基因的克隆、融合蛋白的表达、纯化,以获得高活性的结核分枝杆菌复苏促进因子蛋白质。为临床标本结核分枝杆菌复苏培养及功能研究提供物质基础。方法通过PCR扩增结核分枝杆菌H37Rv的5个复苏因子基因,经内切酶酶切、胶回收,将片段亚克隆到T载体中,转化至DH5α。以PCR鉴定的阳性菌落转至LB中培养,菌液进行质粒提取、酶切、胶回收,回收片段再克隆至表达载体pET30a中,转化至DH5α中。PCR阳性菌落转至LB中培养,测序确定插入片段的正确性,菌液提取质粒,并再转化至BL21(D