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药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）监测,是实施上市后药品风险管理的技术手段,是药品监督管理的重要组成部分。我国ADR监测以自发报告为主,国家药品不良反应监测系统（简称＂监测系统＂）收集来自全国的ADR病例报告,其中医疗机构是报告主体[1]。
试论基于医院信息系统开展ADR监测的必要性和可行性
【摘 要】
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药品不良反应（Adverse Drug Reaction,ADR）监测,是实施上市后药品风险管理的技术手段,是药品监督管理的重要组成部分。我国ADR监测以自发报告为主,国家药品不良反应监测系统（简
【机 构】
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国家药品不良反应监测中心,北京中医药大学附属第三医院,江西省药品不良反应监测中心
【出 处】
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中国医药导刊
【发表日期】
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2015年11期
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