论文部分内容阅读
朗格汉斯组织细胞增生症(Iangerhans cell histiocytosis,LCH)是临床及病检中均比较少见的疾病,由于其缺乏典型的临床病史和特异性的临床表现;同时由于对它的认识不足,以至在诊断名称的选用及对其本质及预后的判断及治疗方面均存在混乱,易致临床与病检漏诊和误诊从而导致误治.我院近期曾遇1例原发于骨盆的LCH,临床及快速病检均未能明确诊断.现简介如下。