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本文对利用Dig-HBV DNA(异羟基洋地黄毒甙配基标记HBV DNA)探针杂交检测血清HBV DNA 的方法进行了探讨,结果发现在血清抽滤点膜前,先用抗HBs浓集Dane 氏颗粒,再行点膜,结果最佳.利用脱脂奶粉液可替代传统的预杂交液.杂交液中Dig-HBV DNA 探针浓度在50~100 ng/ml 已经足够.将点有DNA 的膜置80℃作用30 min可使DNA 牢固地固定在膜上.同时还发现可用带有HBV DNA 的P~(Am-12)质粒作探针检测血清HBV DNA,从而建立了一种较为简便、可靠的非