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在石斛兰转基因研究中，需通过PCR和Southern杂交等手段检测外源基因是否转入并整合到转化植株基因组。由于转化石斛植株生长缓慢，且含有多糖，因此从转化植株中提取高质量的基因组DNA以尽快对转基因苗进行分子检测存在较大困难。本研究旨在通过改良现有的DNA提取法（CTAB法或SDS法），克服转化石斛植株基因组DNA提取中碰到的产量低，纯度不高而导致难以进行PCR或酶切等问题。在本研究所用的3种改良法中，方法Ⅱ能从少量的转化石斛苗中提取出高产量和高纯度的基因组DNA。研究结果表明方法Ⅱ提取的基因组DNA完全