论文部分内容阅读
目的 诱导并筛选具有放射耐受性的单克隆肝癌细胞亚株,为进一步研究细胞抗放射生物学变化构建实验模型.方法 采用人肝癌HepG2细胞进行放射诱导,分次照射.累积吸收剂量为60 Gy.经细胞克隆筛选、建株.进行形态学和细胞超微结构观察,同时测定细胞生长特性以及放射敏感性变化与亲本HepG2细胞进行比较,并观察2 Gy照射后细胞内放射相关抗拒基因mRNA表达水平的变化,对该细胞亚株进行鉴定,定名为HepG2/R60细胞亚株.结果 通过2 Gy×30次分割照射诱导,成功建立HepG2/R60细胞亚株.细胞鉴定结果显示,与亲本HepG2细胞比较,细胞形态不规则,伪足伸展,折光度清晰,细胞问连接较为松散.透射电镜观察HepG2/R60细胞表面微绒毛明显增多,线粒体丰富,高尔基体发达.细胞生长延缓,倍增时间明显延迟为34.9 h,与HepG2细胞比较,放射敏感性显著降低,放射相关抗拒基因表达明显升高.结论 成功建立具有放射耐受性的人肝癌细胞亚株:HepG2/R60.经鉴定与其亲本的HepG2细胞比较,其放射敏感性显著降低。