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根据外源插入序列与大豆内源基因边界序列，用设计软件Primer Explorer Version3设计并筛选了转基因大豆GTS40—3—2品系的环介导等温扩增引物，并进行了反应体系和反应条件的优化，建立了转基因大豆GTS40—3—2品系特异性环介导等温扩增检测方法。对该方法进行了特异性、灵敏度、稳定性评价，结果显示：该方法能够特异、稳定、灵敏地检测大豆及其制品中的转基因大豆GTS40—3-2成分，检测低限达到0．5％。此外，对12份实际样品的检测结果表明，该方法与实时荧光PCR方法的检测性能相当，结果吻合